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Mabtech帶您詳細(xì)了解PBMCs分離、凍存和復(fù)蘇全流程

更新時(shí)間:2024-11-21   點(diǎn)擊次數(shù):1474次

外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs)是ELISpot和FluoroSpot 分析中最-常-用的細(xì)胞。PBMCs主要包括兩大類細(xì)胞,淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)和單核細(xì)胞(Monocyte),其中淋巴細(xì)胞又包括T淋巴細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞。高質(zhì)量的PBMCs是完成ELISpot和FluoroSpot檢測(cè)的基礎(chǔ)。具有多年ELISpot和FluoroSpot 檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)的Mabtech帶您詳細(xì)了解PBMCs分離、凍存和復(fù)蘇全過(guò)程,幫助您獲得高質(zhì)量的PBMCs。


一.PBMCs分離

對(duì)于全血采集,市場(chǎng)上有多種不同抗凝劑的血液采集管。根據(jù)Mabtech的經(jīng)驗(yàn),檸檬酸鹽和肝素抗凝劑的血液采集管最-適-合ELISpot。 如果需要大量細(xì)胞,PBMCs也可以從除去血漿和大部分紅細(xì)胞后獲得的白細(xì)胞濃縮物即白膜層中來(lái)制備。

材料:全血樣本、無(wú)菌Ficoll-Paque分離液、無(wú)菌PBS或無(wú)血清培養(yǎng)基(例如,RPMI 1640)、無(wú)菌15mL和50mL聚丙烯離心管、移液器、無(wú)菌巴斯德移液管、無(wú)菌吸頭、室溫離心機(jī)

注意:正式開(kāi)始之前確保所有試劑都恢復(fù)到室溫,保證在無(wú)菌條件下操作。

步驟:

1.全血用PBS稀釋2倍(例如,10ml全血+ 10ml PBS)。如果樣本是血沉棕黃層,與全血相比,血沉棕黃層中的細(xì)胞密度更大,因此應(yīng)該稀釋更多倍數(shù)(大約3倍)。

2.準(zhǔn)備含有Ficoll-Paque分離液的離心管。根據(jù)血容量,可以使用15ml或50ml的離心管。如果使用15ml離心管,向離心管中加入5ml Ficoll-Paque。如果使用50ml離心管,則向離心管中加入15ml Ficoll-Paque分離液。

欣博盛常備可代替Ficoll-Paque分離液的Lymphoprep分離液,以及除了分離細(xì)胞外還可分離細(xì)胞器,病毒等的OptiPrep分離液。

品牌

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

Serumwerk Bernburg AG

1856

Lymphoprep

250ml

1893

OptiPrep

250ml

 

3.輕輕地將稀釋的血液加入到Ficoll-Paque分離液的頂部,確保不要擾亂分離液的分層界面。對(duì)于15ml的離心管,加入8ml稀釋的血液,對(duì)于50ml的離心管,加入25ml稀釋的血液。請(qǐng)注意:加入稀釋的血液時(shí)可以傾斜試管,將血液樣本沿著離心管壁加入。

4.在室溫下以緩升緩降的方式用400 x g的速度離心30分鐘。

5.離心后,用巴斯德移液管小心收集在Ficoll-Paque分離液上層中的由單核細(xì)胞組成的白灰色層,并轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

6.以400 x g的速度離心10分鐘以清洗離心管中細(xì)胞。

7.倒掉上清液,重懸沉淀,并加入PBS或無(wú)血清培養(yǎng)基。請(qǐng)注意:重懸細(xì)胞時(shí),首先輕敲試管,使細(xì)胞沉淀變得松散一些。然后加入1-2 ml緩沖液或培養(yǎng)基,輕柔上下吹打。

8.以400 x g的速度離心10分鐘清洗離心管中細(xì)胞。

9.倒掉上清液,重懸沉淀,并加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

10.記錄體積,吸取小份進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

11.以400 x g的速度離心10分鐘以清洗離心管中細(xì)胞。

請(qǐng)注意:用Ficoll-Paque分離后,可能存在污染的紅細(xì)胞(RBC)和粒細(xì)胞。如有必要,可以用商業(yè)化紅細(xì)胞裂解液和粒細(xì)胞耗竭試劑清除。

12.如果需要立即使用這些細(xì)胞,則倒掉上清液,輕輕上下吹打,將細(xì)胞重懸在適當(dāng)?shù)募?xì)胞培養(yǎng)基中。PBMCs現(xiàn)在可用于基于細(xì)胞的免疫檢測(cè),例如ELISpot、FluoroSpot 和流式細(xì)胞術(shù)。

如果您需要凍存細(xì)胞,請(qǐng)繼續(xù)參考第二個(gè)部分—PBMCs凍存

PBMCs分離示意圖

圖1. PBMCs分離示意圖


二、PBMCs凍存

材料:細(xì)胞凍存培養(yǎng)基:RPMI 1640(含2mM L-谷氨酰胺)+ 20% FCS和10% DMSO(如果您的細(xì)胞適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基,請(qǐng)使用7% DMSO);1.8ml細(xì)胞凍存管;無(wú)菌15mL和50mL聚丙烯離心管;凍存盒,例如“CoolCell"或“Mr. Frosty";移液器;無(wú)菌吸頭;-80℃冰箱;液氮凍存罐。

請(qǐng)注意:操作之前請(qǐng)將凍存管標(biāo)記好,并確保準(zhǔn)備好凍存盒。室溫條件下細(xì)胞在凍存培養(yǎng)基中放置太久會(huì)影響細(xì)胞的活力。

步驟:

1.去除上清(上一節(jié)的步驟11 ),并在凍存培養(yǎng)基中將細(xì)胞稀釋至500萬(wàn)至2500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/ml的濃度。如果使用的是無(wú)血清冷凍培養(yǎng)基,調(diào)整細(xì)胞濃度到100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/ml。

2.在每個(gè)凍存管中加入等體積細(xì)胞懸液,例如每管加入1 ml,并將凍存管轉(zhuǎn)移到凍存盒中。

請(qǐng)注意:對(duì)于1.8ml凍存管,建議加入1ml細(xì)胞懸液。對(duì)于其他尺寸的凍存管,確保加入體積小于最大體積,因?yàn)橐后w在冷凍過(guò)程中會(huì)膨脹。

3.迅速將凍存盒放入-80℃的冰箱中,至少儲(chǔ)存4小時(shí),最多儲(chǔ)存1周。

4.將凍存管從凍存盒轉(zhuǎn)移到-150℃冰箱或液氮罐中,長(zhǎng)期保存。

PBMCs凍存示意圖

圖2. PBMCs凍存示意圖


三.PBMCs復(fù)蘇

材料:細(xì)胞培養(yǎng)基:RPMI 1640(含2mM L-谷氨酰胺)+ 10% FCS,10 mM HEPES和100 μg/ml青霉素+ 100μg/ml鏈霉素;無(wú)菌15mL和50mL聚丙烯離心管;移液器;無(wú)菌吸頭;離心機(jī);水浴鍋;細(xì)胞培養(yǎng)箱

步驟:

1.準(zhǔn)備工作:將水浴鍋加熱至37 ℃ ,預(yù)熱細(xì)胞培養(yǎng)基,并將洗滌細(xì)胞步驟中使用的緩沖液恢復(fù)到室溫。

2.迅速將凍存管從液氮罐或冰箱轉(zhuǎn)移到37℃水浴鍋中,解凍細(xì)胞,直到只剩下一小塊冰晶。

請(qǐng)注意:如果您打算解凍多個(gè)凍存管,最好每次只解凍幾個(gè)。凍存培養(yǎng)基中含有對(duì)細(xì)胞有毒的DMSO,因此需要盡快進(jìn)行下面步驟。

3.向凍存管中緩慢加入0.5-1 ml預(yù)熱的細(xì)胞培養(yǎng)基,在凍存管中重懸細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至15 ml離心管中。用1ml細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗凍存管,并將其也轉(zhuǎn)移到15ml離心管中。再補(bǔ)充合適體積的細(xì)胞培養(yǎng)基到離心管中。

4.以300 x g的速度離心10分鐘清洗細(xì)胞。

5.倒掉上清液,輕敲離心管,使沉淀變得松散。通過(guò)緩慢加入細(xì)胞培養(yǎng)基,將細(xì)胞重新懸浮在1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基中。再加入細(xì)胞培養(yǎng)基至總體積15ml。

6.以300 x g的速度離心10分鐘清洗細(xì)胞。

7.倒掉上清液,將細(xì)胞重懸于1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基中。再根據(jù)預(yù)期的細(xì)胞數(shù)量和所需的細(xì)胞濃度添加適量的細(xì)胞培養(yǎng)基。

8.將細(xì)胞靜置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中一小時(shí)。將蓋子稍微擰松一些,便于氣體交換。

9.細(xì)胞靜置完成后,重新懸浮細(xì)胞,再靜置1分鐘讓聚集的細(xì)胞碎片沉淀。然后小心地將無(wú)碎片的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的15 ml離心管中。

請(qǐng)注意:每個(gè)15ml離心管中最多加入兩個(gè)凍存管(大約3000-4000萬(wàn)個(gè)細(xì)胞)的細(xì)胞。

10.進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)并測(cè)定細(xì)胞活力??梢允褂米詣?dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器或使用臺(tái)盼藍(lán)染色顯微鏡觀察來(lái)進(jìn)行計(jì)數(shù)。因?yàn)橹挥谢罴?xì)胞才能夠分泌靶標(biāo)分析物,所以確保從細(xì)胞計(jì)數(shù)中排除死細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。如果細(xì)胞濃度低于要求,再次離心細(xì)胞,重懸細(xì)胞并稀釋至所需體積。

PBMCs復(fù)蘇示意圖

圖3. PBMCs復(fù)蘇示意圖

 

溫馨提示:本文中的實(shí)驗(yàn)步驟僅供參考,實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)操作。



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