Primocin^TM——類器官研究的無菌守護者

類器官（Organoids），CNS期刊的座上賓，一時聲名鵲起，風光無限，被各大媒體爭相報道：

2009年，Hans Clevers團隊在Nature雜志上發(fā)表突破性成果，首-次在外體培育出了結直腸上皮類器官；

2013年，被Science 雜志評為年度十-大技術；

2015年，被MIT科技評論十-大科技突破之一；

2018年，被Nature Methods評為2017年度方法；

2019年，被The New England Journal of Medicine 雜志評價為成為優(yōu)良的人類臨床前疾病模型。

2023-至今，類器官研究的一個里程碑，發(fā)表了數千篇類器官研究相關論文

如今，在生命科學和醫(yī)學研究的浪潮之巔，類器官技術正以前-所未-有的方式重塑著我們對人類發(fā)育、疾病建模和個性化治療的理解。這些在體外培育的、微型化、功能化的三維器官模型，以成為我們提供了窺探生命奧秘的獨特窗口。且由于類器官模型本身具有的耗時短、高通量且可很好的保留工體組織的異質性等特點，也使其擁有很高的應用價值。

然而，這項充滿希望的技術自誕生之初便面臨著一個棘手的挑戰(zhàn)——微生物污染。

類器官，是指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維（3D）培養(yǎng)而形成的具有一定空間結構的組織類似物。類器官并不是真正意義上的人體器官，但能在結構和功能上模擬真實器官，能夠最-大-程度地模擬體內組織結構和功能，并能夠長期穩(wěn)定傳代培養(yǎng)。

類器官的培養(yǎng)過程精細而復雜。它通常來源于珍貴的干細胞或組織活檢樣本，需要在富含營養(yǎng)的培養(yǎng)基中經過數周甚至數月的精心培育。期間，任何一次偶然的支原體、細菌或真菌污染對研究者來說都可能是毀滅性的：

1. 珍貴的樣本丟失：患者來源的腫瘤類器官或原發(fā)性組織樣本通常不可復得；

2. 時間與資源的巨大浪費：數周的辛勤工作、昂貴的生長因子和培養(yǎng)基可能因一夜之間的污染而付之東流；

3. 實驗結果的不可靠性：隱形污染（如支原體）可能不會立即殺死細胞，但會悄然改變類器官的基因表達、增殖和分化行為，導致實驗數據出現偏差，結論無效。

傳統的抗生素，如青-霉-素-/鏈-霉-素（雙抗）雖被廣泛使用，但往往效果有限，無法全面預防所有的微生物，且長期使用可能對細胞本身產生毒性，影響類器官的正常生長和功能。

PrimocinTM：保護您珍貴的細胞，預防細胞培養(yǎng)污染

Primocin^TM , 一直被用做預防原代細胞培養(yǎng)污染的利器，這是因為源于動物和組織中的原代細胞，極易被所分離的宿主與環(huán)境中的微生物污染。Primocin™抗生素可以有效預防細菌，支原體和真菌的污染，而細胞毒性卻被控制到最-低程度?，F在也逐漸成為了類器官研究領域備受信賴的“守護神"。 

Invivogen提供的Primocin^TM含有四種化合物，其中三種阻止了革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌和支原體的DNA和蛋白質合成。第四種化合物通過破壞細胞膜的離子交換來根-除真菌，包括酵母。Primocin™已成功用于許多原代細胞，包括鼠源和人源腫瘤源細胞系、胚胎細胞和誘導性多能干細胞。

核心優(yōu)勢：

高效——預防支原體、細菌、真菌和酵母；

文獻引用——被Nature Protocols干細胞研究驗證；

安全，無毒——專為原代細胞設計。在有效殺菌的濃度下，對干細胞的自我更新、增殖以及類器官的分化成熟過程無明顯負面影響；

高性價比——1mL Primocin^TM可以配制500mL細胞培養(yǎng)液；

操作簡單——Primocin^TM 可直接添加到培養(yǎng)基中,操作流程簡單，按照推薦的濃度培養(yǎng)細胞即可起到預防作用。

Primocin^TM類器官相關研究應用場景：從基礎科研到臨床前沿

原代類器官構建：在從組織碎片開始構建類器官的最初階段，樣本本身可能攜帶微生物，Primocin^TM的使用至關重要，能有效“凈化"起始材料，提高構建成功率。

長期傳代培養(yǎng)：對于需要長期擴增和穩(wěn)定的腫瘤類器官庫或干細胞庫，持續(xù)使用Primocin^TM可以建立一道堅固的防火墻，保障細胞資源的純凈和安全。

藥物篩選與敏感性測試：在用于高通量藥物篩選時，確保所有類器官均未被污染，是獲得準確、可重復藥效數據的前提。Primocin^TM為此類關鍵應用提供了信心保障。

再生醫(yī)學與未來療法：隨著類器官逐漸應用于移植、基因治療等前沿領域，對培養(yǎng)物的無菌要求達到了藥品級別。PrimocinTM的高標準為此類應用掃清了障礙。

Primocin^TM被廣泛用于類器官研究中

[1] 2025, PNAS, 122 (1) e2420595121, Joost J.A.P.M. Wijnakker,et al. Integrin-activating Yersinia protein Invasin sustains long-term expansion of primary epithelial cells as 2D organoid sheets

[2] 2025, biorxiv,Hua Zhao et al. Genetically Defined Organoid Models Reveal Mechanisms Driving Squamous Cell Neoplastic Evolution and Identify Potential Therapeutic Vulnerabilities  

[3] 2025, SK Farahani,depositonce.tu-berlin.de. Impedance-based Analysis of Simple and Stratified Epithelia and Establishment of Rumen Organoids  

[4] 2025, Front. Gastroenterol, Volume 4 – 2025, Muhammad Nadeem Aslam et al. Proteomic profile of human colon organoids: effects of a multi-mineral intervention alone and in the presence of pro-inflammatory and anti-inflammatory treatments  

[5] 2025,Cell report medicine, Volume 6, Issue 4102039.Zhi-Hang Tao et al. Screening of patient-derived organoids identifies mitophagy as a cell-intrinsic vulnerability in colorectal cancer during statin treatment  

[6] 2025, Cell report medicine, Volume 6, Issue 1101878, Marjolein M.G. Kes et al. Metabolic profiling of patient-derived organoids reveals nucleotide synthesis as a metabolic vulnerability in malignant rhabdoid tumors  

[7] 2024, Journal of the National Cancer Center Volume 4, Issue 3, Pages 195-202. Xiaobin Zhu.et al. Primary liver cancer organoids and their application to research and therapy.

[8] 2024, Cell Stem Cell, Volume 31, Issue 1p71-88.e8. Xiaohua Duan,.et al. A pancreatic cancer organoid platform identifies an inhibitor specific to mutant KRAS.

[9]2023,biorxiv, Igor Tokarchuk.et al; Recent developments in the production of 2D- and 3D colon and stomach adenocarcinomas primary cell models

[10] 2022, Frontiers in Oncology, Article 781833, Mattia Marinucci.et al. Standardizing Patient-Derived Organoid Generation Workflow to Avoid Microbial Contamination From Colorectal Cancer Tissues.

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